Porto Velho (RO), 10 de
Julho de 2026 - 11:37:17
Nesta sexta-feira (10/7), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A empresa que detém o registro do produto informou ter identificado no mercado produtos com características divergentes das constantes no medicamento original.
Veja quais são os lotes afetados , que não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados:
As falhas incluem a utilização de lotes não reconhecidos pela empresa (855044 e MJR 257), utilização de número serial incompatível com o lote informado (D854901), bem como dispositivo incompatível com o produto original e erro de grafia na rotulagem (" soluction " em substit uição a " solution ") (D880403) .
Falta de registro
A mesma medida também determinou a apreensão de medicamentos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa fabricados por empresas sem Autorização de Funcionamento . Os itens não podem ser vendidos, distribuídos, fabricados, divulgados ou utilizados.
Entre eles estão todos os lotes d os seguintes produtos da marca PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. Me (CNPJ: 12.316.032/0001- 80):
A resolução impõe a mesma sanção aos medicamentos produzidos pela Bálsamos J es Suplem e n t o Natural Ltda. (CNPJ: 48.244.369/0001-76) . Confira:
Por fim, a medida também atinge o produto Mega Viril Lótus Nutri, fabricado pela Muwiz Indústria e Laborat ório Ltda. (CNPJ: 08.787.804/0001-94)
Leia a Resolução 2.693/2026 no Diário Oficial da União (DOU): http://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-re-n-2.693-de-09-de-julho-de-2026-718127875
Agência Gov
